Promovierte Neurowissenschaftlerin, Master of Science
Schwerpunkte: Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung) und Projektmanagement in der EU-Biopharma-Beratung

• Position im Bereich Regulatory Affairs oder Projektmanagement
• Bevorzugt im Internationales Arbeitsumfeld
• Vollzeit oder Teilzeit ab 28,5 Stunden pro Woche